Генетика пола

7 терминов · 12 заданий

Пол потомка определяет гетерогаметный пол: у человека — сперматозоид (X или Y). Аутосомы — неполовые хромосомы (у человека 22 пары). X-хромосома крупная и несёт много генов, Y — мелкая, с генами мужского пола; гомологичный участок мал.

Наследование, сцепленное с полом (гены в X-хромосоме): гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна — рецессивные: болеют в основном мужчины (XʰY, им хватает одного аллеля), женщины — носительницы (XᴴXʰ). Сын получает X-хромосому только от матери, дочь — от обоих родителей; рецессивный признак матери переходит к сыновьям, отца — к дочерям-носительницам («крисс-кросс»). Голандрические признаки (гены Y-хромосомы: гипертрихоз ушной раковины) — только от отца к сыновьям.

Тип определения пола	Женский пол	Мужской пол	Примеры
XX / XY	XX (гомогаметный)	XY (гетерогаметный)	Человек, все млекопитающие, дрозофила
ZW / ZZ	ZW (гетерогаметный)	ZZ (гомогаметный)	Птицы, бабочки, некоторые рыбы
XX / X0	XX	X0 (одна половая хромосома)	Кузнечики, клопы
Гаплодиплоидия	2n — из оплодотворённых яиц	n — из неоплодотворённых	Пчёлы, муравьи, осы
Определение средой	Зависит от температуры или условий развития	—	Крокодилы, черепахи, некоторые рыбы

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Голандрические признаки расположены в Y-хромосоме и передаются только от отца к сыну (например, гипертрихоз ушной раковины). Существуют и признаки, ограниченные полом: их гены есть у обоих полов, но проявляются они лишь у одного (яйценоскость, удойность). Облысение по мужскому типу — признак, зависимый от пола: оно бывает и у женщин, но реже.

Маркеры ЕГЭ. «XY у самца, XX у самки» → млекопитающие и дрозофила; «ZW у самки» → птицы и бабочки; «болеют почти только мужчины» → рецессивный признак, сцепленный с X; «передаётся от отца всем сыновьям» → Y-сцепленный признак; «трутни развиваются из неоплодотворённых яиц» → гаплодиплоидия; «один аллель гена у самца» → гемизиготность; «черепаховая окраска только у кошек» → X-сцепленный ген и инактивация одной X-хромосомы; «тельце Барра» → инактивированная X-хромосома.

Нюансы. Пол ребёнка у человека определяется сперматозоидом: яйцеклетка всегда несёт X. Сцепленный с полом признак и признак, ограниченный полом, — разные вещи: во втором случае ген может лежать в аутосоме. У птиц «носительницей» рецессивного X-сцепленного (точнее, Z-сцепленного) признака быть не может самка — у неё только одна Z-хромосома. У человека мужской пол определяет наличие Y-хромосомы (XXY — мужчина, X0 — женщина), а у дрозофилы — соотношение числа X-хромосом и наборов аутосом (XXY — самка, X0 — самец).

Участок половых хромосом	Какие гены	Как наследуются
Гомологичный (общий для X и Y)	Гены есть в обеих хромосомах; здесь X и Y конъюгируют в мейозе и могут обмениваться участками	Почти как аутосомные: у обоих полов по два аллеля
Есть только в X-хромосоме	Сотни генов, в том числе генов свёртывания крови (гемофилия), цветового зрения (дальтонизм), мышечного белка (миодистрофия Дюшенна)	Сцепленно с X: у женщин два аллеля, у мужчин один — мужчины гемизиготны, и рецессивный аллель у них проявляется
Есть только в Y-хромосоме	Немногие гены, в том числе ген, запускающий развитие семенников, и гены сперматогенеза	Голандрически — только от отца к сыновьям

Наследование, сцепленное с полом (гены в X-хромосоме): гемофилия, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна — рецессивные: болеют в основном мужчины (XʰY, им хватает одного аллеля), женщины — носительницы (XᴴXʰ). Признаки, ограниченные полом (гены в аутосомах, проявляются только у одного пола): удойность, яйценоскость, рост бороды у мужчин.

Задача на X-сцепление. Здоровая женщина, чей отец — гемофилик, — обязательно носительница XᴴXʰ. Её сыновья от здорового мужчины: ½ здоровы, ½ больны; дочери все здоровы, ½ носительницы.

Наследование признаков, сцепленных с полом. В X-хромосоме человека есть гены, которых нет в Y (гемофилия, дальтонизм, некоторые формы мышечной дистрофии).

Закрепите теорию: 7 терминов и 12 заданий с проверкой и подсказками, урок зачитывается от 70 %.

Пройти урок arrow_forward