Иммунная система: врождённый и приобретённый иммунитет (антиген, антитела, фагоцитоз)
Иммунитет — способность организма распознавать и уничтожать чужеродные тела и вещества (антигены): бактерии, вирусы, токсины, чужие клетки, собственные повреждённые и опухолевые клетки. Органы иммунной системы: центральные — красный костный мозг (все клетки крови, созревание B-лимфоцитов) и тимус (созревание T-лимфоцитов); периферические — лимфатические узлы, селезёнка, миндалины, лимфоидная ткань кишечника.
Антиген — вещество, которое иммунная система распознаёт как чужое и на которое отвечает: чаще белки и полисахариды оболочек микробов, токсины, белки чужих клеток. Лимфоцит узнаёт не всю молекулу, а её небольшой участок — антигенную детерминанту. Антитела (иммуноглобулины) — белки плазмы, избирательно, как ключ к замку, связывающие свой антиген. Защита от болезней идёт в три линии: барьеры (кожа, слизистые и их секреты, нормальная микрофлора) → врождённые факторы внутренней среды (фагоциты, естественные киллеры, белки комплемента, интерфероны, воспаление) → специфический ответ лимфоцитов.
| Врождённый (неспецифический) иммунитет | Приобретённый (специфический) иммунитет |
|---|---|
| Есть с рождения, одинаков против любых чужеродных агентов, быстрый. Барьеры: кожа, слизистые, слизь, ресничный эпителий, кислота желудка, лизоцим слюны и слёз; фагоцитоз (нейтрофилы, макрофаги — И. И. Мечников, 1883); интерферон (против вирусов); белки системы комплемента; воспаление; естественные киллеры | Формируется после встречи с конкретным антигеном, специфичен, имеет память. Клеточный — T-лимфоциты: T-хелперы (распознают антиген, активируют другие клетки), T-киллеры (уничтожают заражённые и опухолевые клетки), T-супрессоры (регуляторные T-клетки, тормозят ответ); гуморальный — B-лимфоциты превращаются в плазматические клетки и выделяют антитела (иммуноглобулины), связывающие антигены; клетки памяти обеспечивают быстрый ответ при повторной встрече |
Воспаление — защитная реакция врождённого иммунитета на повреждение или инфекцию: расширение сосудов (покраснение, жар), выход плазмы и лейкоцитов в ткань (отёк, боль), фагоцитоз, образование гноя (погибшие лейкоциты и микробы); повышение температуры тела усиливает иммунный ответ. Чрезмерная или хроническая активация врождённого иммунитета лежит в основе системных заболеваний (аутоиммунные болезни, сепсис, «цитокиновый шторм» при тяжёлых вирусных инфекциях).
Теория клонально-селективного иммунитета (идея боковых цепей П. Эрлиха, теория Ф. М. Бернета, механизм разнообразия — С. Тонегава): в организме заранее существует множество клонов лимфоцитов, каждый с рецептором к своему антигену; антиген «отбирает» подходящий клон, который размножается (клональная экспансия) и даёт эффекторные клетки и клетки памяти. Разнообразие рецепторов возникает перестройкой генов антител в каждом лимфоците (Тонегава). Клоны против собственных антигенов уничтожаются при созревании (иммунологическая толерантность).
| Учёный | Вклад в теорию клонально-селективного иммунитета |
|---|---|
| П. Эрлих (теория боковых цепей, 1897–1900; Нобелевская премия 1908) | У клеток заранее есть рецепторы — «боковые цепи»; антиген связывается с подходящими, и клетка начинает производить их в избытке и выбрасывать в кровь — это и есть антитела. Главная идея: антиген не создаёт антитело, а выбирает готовое |
| Ф. М. Бернет (теория клональной селекции, 1957; Нобелевская премия 1960) | Каждый лимфоцит несёт рецепторы одной специфичности; лимфоциты с разными рецепторами возникают случайно ещё до встречи с антигеном; антиген активирует только «свой» лимфоцит, и тот даёт клон одинаковых клеток. Нобелевскую премию получил за открытие приобретённой иммунологической толерантности: организм не отвечает на антигены, с которыми лимфоциты встретились в раннем развитии |
| С. Тонегава (1976; Нобелевская премия 1987) | Объяснил, откуда разнообразие антител: гены антител хранятся в ДНК отдельными сегментами, и при созревании B-лимфоцита случайно выбранные сегменты соединяются, а участки ДНК между ними вырезаются. Из небольшого набора сегментов (десятки вариантов каждого типа) складываются миллионы разных антител, поэтому гены антител в зрелом лимфоците отличаются от этих генов в других клетках тела |
Теория объясняет главные свойства иммунитета: специфичность (на антиген отвечает только свой клон), иммунную память (после ответа клон остаётся увеличенным), толерантность к «своему» и аутоиммунные болезни как сбой отбора лимфоцитов при созревании.
| Звено защиты | Что включает | Особенности |
|---|---|---|
| Неспецифическая (врождённая) | Кожа и слизистые, лизоцим слюны и слёз, соляная кислота желудка, нормальная микрофлора, фагоцитоз, воспаление, интерфероны | Действует против любого возбудителя, срабатывает сразу, памяти не оставляет |
| Специфическая (приобретённая) | T- и B-лимфоциты, антитела, клетки памяти | Направлена против конкретного антигена, развивается за дни, формирует память |
| Клетка | Роль в иммунном ответе |
|---|---|
| Макрофаг и нейтрофил | Поглощают и переваривают микроорганизмы (фагоцитоз, открыт И. И. Мечниковым), представляют антиген лимфоцитам |
| T-хелпер | Узнаёт антиген и включает работу других клеток — «дирижёр» ответа; именно их поражает ВИЧ |
| T-киллер | Разрушает клетки, заражённые вирусом, и опухолевые |
| B-лимфоцит и плазматическая клетка | Вырабатывают антитела, связывающие антиген |
| Клетки памяти | Сохраняются годами и обеспечивают быстрый вторичный ответ |
| Признак | Клеточный иммунитет | Гуморальный иммунитет |
|---|---|---|
| Чем обеспечивается | Клетками: фагоциты, T-киллеры, естественные киллеры | Веществами жидкостей тела: антитела, а также лизоцим, интерфероны, белки комплемента |
| Против чего главным образом | Клетки, заражённые вирусами, опухолевые клетки, клетки пересаженного органа, бактерии, живущие внутри клеток (возбудитель туберкулёза) | Бактерии, вирусы и токсины в крови и тканевой жидкости, пока они не проникли в клетки |
| Основатель учения | И. И. Мечников — фагоцитарная (клеточная) теория | П. Эрлих — гуморальная теория |
Мечников и Эрлих долго спорили, какой механизм главный, а в 1908 г. вместе получили Нобелевскую премию: оба механизма — части одного ответа. Связывают их T-хелперы, которые включают и B-лимфоциты, и T-киллеры, а антитела, облепив микроб, помечают его для фагоцитов.
Как развивается специфический ответ. 1) Макрофаг или дендритная клетка поглощает микроб и выставляет его фрагменты на своей поверхности вместе с собственными белками главного комплекса гистосовместимости. 2) T-хелпер с подходящим рецептором узнаёт антиген, делится и выделяет сигнальные вещества (цитокины). 3) T-хелпер активирует B-лимфоцит, связавший тот же антиген: B-лимфоцит многократно делится, часть потомков превращается в плазматические клетки, выделяющие антитела, часть — в клетки памяти. 4) Одновременно размножаются T-киллеры: они узнают заражённые клетки по чужим белкам на их поверхности и уничтожают их, запуская в них апоптоз. 5) Когда антиген уничтожен, ответ затухает, а клетки памяти остаются на годы.
Антитела — белки-иммуноглобулины Y-образной формы из четырёх полипептидных цепей (двух тяжёлых и двух лёгких). Концы «рожек» (вариабельные участки) у каждого антитела свои и образуют два активных центра, связывающих антиген. Антитела нейтрализуют токсины и вирусы, склеивают микробы (агглютинация), помечают их для фагоцитов и включают белки комплемента, разрушающие бактерии. Классы: IgM появляются первыми при первой встрече с антигеном; IgG — основные антитела крови и вторичного ответа, единственные проходят через плаценту; IgA защищают слизистые и есть в молоке; IgE участвуют в аллергии и защите от паразитических червей.
| Признак | Первичный иммунный ответ | Вторичный иммунный ответ |
|---|---|---|
| Когда развивается | При первой встрече с антигеном | При повторной встрече с тем же антигеном или ревакцинации |
| Скорость | Антитела появляются через несколько дней, максимум — через 1–2 недели | Антитела появляются через 1–3 дня |
| Количество антител | Небольшое; сначала IgM, затем IgG | Во много раз больше, в основном IgG, держатся дольше |
| Кто обеспечивает | Немногие лимфоциты нужного клона | Многочисленные клетки памяти |
Воспаление — защитная реакция на повреждение: расширяются сосуды (покраснение и жар), повышается проницаемость (отёк), к очагу мигрируют фагоциты, боль ограничивает нагрузку на повреждённый участок. При обширном воспалении повышается температура тела, что ускоряет иммунный ответ и тормозит размножение возбудителя.
Воспалительный ответ подробнее. Воспаление — древняя реакция: И. И. Мечников наблюдал, как в прозрачной личинке морской звезды подвижные клетки окружают введённый шип розы, и показал, что у беспозвоночных воспаление сводится к скоплению фагоцитов, а у позвоночных к нему добавляются реакции сосудов.
Роль врождённого иммунитета в развитии системных заболеваний. Клетки врождённого иммунитета узнают не конкретный антиген, а молекулы, общие для многих микробов (компоненты стенки бактерий, вирусную РНК), и в ответ выделяют цитокины.
| Учёный | Вклад в теорию клонально-селективного иммунитета |
|---|---|
| Ф. М. Бернет (теория клональной селекции, 1957; Нобелевская премия 1960) | Каждый лимфоцит несёт рецепторы одной специфичности; лимфоциты с разными рецепторами возникают случайно ещё до встречи с антигеном; антиген активирует только «свой» лимфоцит, и тот даёт клон одинаковых клеток. Нобелевскую премию получил за открытие приобретённой иммунологической толерантности: организм не отвечает на антигены, с которыми лимфоциты встретились в раннем развитии |
| Признак | Первичный иммунный ответ | Вторичный иммунный ответ |
|---|---|---|
| Скорость | Антитела появляются через несколько дней, максимум — через 1–2 недели | Антитела появляются через 1–3 дня |
Воспалительный ответ подробнее. Стадии: повреждение ткани → выход плазмы и лейкоцитов из расширенных сосудов (первыми приходят нейтрофилы, затем моноциты, превращающиеся в макрофаги) → восстановление ткани делением клеток, а при большом дефекте — рубец. Цитокины, попав в кровь, действуют на центр терморегуляции гипоталамуса — повышается температура; костный мозг выпускает больше лейкоцитов, ускоряется оседание эритроцитов (СОЭ).
Роль врождённого иммунитета в развитии системных заболеваний. При аутоиммунных болезнях (ревматоидный артрит, системная красная волчанка) врождённый иммунитет усиливает воспаление и помогает включить лимфоциты против своих тканей; наследственные дефекты его генов вызывают аутовоспалительные болезни — приступы лихорадки и воспаления без инфекции.
| Учёный | Вклад в теорию клонально-селективного иммунитета |
|---|---|
| Ф. М. Бернет (теория клональной селекции, 1957; Нобелевская премия 1960) | Каждый лимфоцит несёт рецепторы одной специфичности; лимфоциты с разными рецепторами возникают случайно ещё до встречи с антигеном; антиген активирует только «свой» лимфоцит, и тот даёт клон одинаковых клеток. Нобелевскую премию получил за открытие приобретённой иммунологической толерантности: организм не отвечает на антигены, с которыми лимфоциты встретились в раннем развитии |
| Звено защиты | Что включает | Особенности |
|---|---|---|
| Специфическая (приобретённая) | T- и B-лимфоциты, антитела, клетки памяти | Направлена против конкретного антигена, развивается за дни, формирует память |
Органы иммунной системы. Центральные — красный костный мозг (образование клеток крови, созревание B-лимфоцитов) и тимус (созревание T-лимфоцитов). Периферические — лимфатические узлы, селезёнка, миндалины, лимфоидная ткань кишечника: там происходит встреча лимфоцитов с антигенами.
| Клетка | Роль в иммунном ответе |
|---|---|
| Макрофаг и нейтрофил | Поглощают и переваривают микроорганизмы (фагоцитоз, открыт И. И. Мечниковым), представляют антиген лимфоцитам |
| B-лимфоцит и плазматическая клетка | Вырабатывают антитела, связывающие антиген |
| Клетки памяти | Сохраняются годами и обеспечивают быстрый вторичный ответ |
| Признак | Первичный иммунный ответ | Вторичный иммунный ответ |
|---|---|---|
| Кто обеспечивает | Немногие лимфоциты нужного клона | Многочисленные клетки памяти |
Закрепите теорию: 8 терминов и 4 задания с проверкой и подсказками, урок зачитывается от 70 %.
Пройти урок arrow_forward