Енолы и еноляты

Рисовать механизм енолизации в кислоте и щёлочи.

Выбирать основание, кинетический и термодинамический енолят.

Галогенировать кетоны в кислой и щелочной среде.

Распознавать метилкетоны и получать кислоты.

Галогенировать кислоты в α-положение.

Предсказывать сужение цикла α-галогенкетонов.

Алкилировать кетоны и эфиры по α-атому.

Рисовать механизм и продукт альдольного присоединения.

Получать α,β-непредельные карбонильные соединения.

Предсказывать продукт и размер цикла.

Проводить альдольную реакцию и α-гидроксилирование через силиловые эфиры.

Конденсировать альдегиды с активными метиленовыми соединениями.

Получать β-аминокетоны.

Получать β-кетоэфиры.

Получать циклические β-кетоэфиры.

Конденсировать эфиры янтарной и α-галогенкислот с карбонильными соединениями.

Получать метилкетоны.

Получать замещённые уксусные кислоты.

Присоединять еноляты к α,β-непредельным соединениям.

Строить циклогексенон из кетона и винилкетона.

Алкилировать и ацилировать кетоны через енамины.

Предсказывать расщепление β-дикарбонильных соединений.

Синтезы через еноляты и распознавание конденсаций.